Produktbeschreibung
Fabrik-Zubehö R-fertige Tabletten Dostinex-0.5mg fü R Hyperprolactinemic Stö Rungen
Schnelle Details
Produkt-Name | Dostinex |
CAS | 81409-90-7 |
MF | C26H37N5O2 |
MW | 451.6 |
EINECS | 200-419-0 |
Schmelzpunkt | 102-104° C |
Speichertemp | Speicher an +4° C |
Lö Slichkeit | DMSO: ≥ 10mg/mL |
optische Aktivitä T | [α ] /D 61 zu 68° , c = 0.5 im Dichloromethan |
InChIKey | KORNTPPJEAJQIU-KJXAQDMKSA-N |
Klinische Einzelheiten
1.1 Therapeutische Anzeigen
Hemmung/Ausgleich der physiologischen Laktierung
Cabergoline wird fü R die Hemmung der physiologischen Laktierung bald nach Anlieferung und fü R Ausgleich der bereits hergestellten Laktierung angezeigt:
1. Nach Entbindung, wenn die Mutter, um wä Hlt nicht zu stillen, das Kind oder, wenn das Stillen an den medizinischen Grü Nden kontraindiziertes liegt, die auf der Mutter oder dem neugeborenen in Verbindung gestanden werden
2. Nach totgeburt oder Abtreibung
Cabergoline verhindert, /unterdrü Ckt physiologische Laktierung, indem er Prolactinabsonderung hemmt
In esteuerten klinischen Studien war das cabergoline, das als einzelne 1 mg-Verwaltung wä Hrend des ersten Tages post-partum gegeben wurde, innen wirkungsvoll Hemmen Absonderung, sowie Brust engorgement und die Schmerz in 70 - 90% der Frauen melken. Weniger als 5% von Frauen erfuhr Rü Ckstoß Brustsymptomatologie wä Hrend der dritten post-partum Woche (die normalerweise in der Schwierigkeit mild war).
Ausgleich der Milchabsonderung und Entlastung von Brustengorgement und -schmerz werden in ungefä Hr 85% von den Krankenpflegefrauen erreicht, die mit einer Gesamtdosis von 1 mg cabergoline behandelt werden, das in vier geteilten Dosen in zwei Tagen gegeben wird. Rü Ckstoß Brustsymptomatologie nach Tag 10 ist selten (ungefä Hr 2% von Fä Llen).
Behandlung von hyperprolactinaemic Stö Rungen
Cabergoline wird fü R die Behandlung der Funktionsstö Rungen angezeigt, die mit hyperprolactinaemia, einschließ Lich Amenorrhoea, oligomenorrhoea, Anovulation und Galactorrhoea verbunden sind. Cabergoline wird bei Patienten mit den Prolactin-absondernden pituitä Ren Adenomas (micro- und macroprolactinomas), idiopathic hyperprolactinaemia oder leerem sella Syndrom mit verbundenem hyperprolactinaemia angezeigt, die die grundlegenden zugrunde liegenden Pathologien darstellen, die zu den oben genannten klinischen Ä Usserungen beitragen
Auf chronischer Therapie war cabergoline an den Dosen, die zwischen mg 1 und 2 pro Woche sich erstrecken, wirkungsvoll, wenn es Serumprolactinstufen in ungefä Hr 84% von hyperprolactinaemic Patienten normalisierte. Regelmä ß Ige Schleifen wurden in 83% von vorher amennorhoeic Frauen wieder aufgenommen. Wiederherstellung der Ovulation wurde in 89% von Frauen mit den Progesteronstufen dokumentiert, die wä Hrend der luteal Phase ü Berwacht wurden. Galactorrhoea verschwand in 90% von den Fä Llen, die dieses Anzeichen vor Therapie zeigen. Verringerung in der Tumorgrö ß E wurde 50 - 90% von weiblichen und mä Nnlichen Patienten mit micro- oder macroprolactinoma. Erreicht
1.2 Posology und Methode der Verwaltung
Cabergoline soll durch den oralen Weg ausgeü Bt werden. Da in den klinischen Studien cabergoline hauptsä Chlich mit Nahrung ausgeü Bt worden ist und da die Erträ Glichkeit dieser Kategorie der Mittel mit Nahrung verbessert wird, wird es empfohlen, dass cabergoline vorzugsweise mit Mahlzeiten fü R alle therapeutischen Anzeigen genommen wird
Hemmung/Ausgleich der physiologischen Laktierung
Fü R Hemmung der Laktierung sollte cabergoline wä Hrend des ersten Tages post-partum ausgeü Bt werden. Die empfohlene therapeutische Dosis ist 1 mg (zwei 0.5 mg-Tabletten) gegeben als Eindosen.
Fü R Ausgleich der hergestellten Laktierung ist die empfohlene therapeutische Dosierungregierung 0.25 mg (Hä Lfe 0.5 mg-Tablette) alle 12 Stunden fü R zwei Tage (1 mg-Gesamtdosis). Diese Dosierungregierung ist demonstriert worden, als die Eindosenregierung in den Frauen besser zugelassen zu werden, die wä Hlen, um die Laktierung zu unterdrü Cken, die eine niedrigere Ausdehnung der nachteiligen Ereignisse, insbesondere der hypotonischen Anzeichen hat
Behandlung von hyperprolactinaemic Stö Rungen
Die empfohlene Anfangsdosierung von cabergoline ist 0.5 mg pro die Woche, die in ein oder zwei gegeben wird (Hä Lfe von ein 0.5 mg-Tablette) Dosen (z. B. An Montag und am Donnerstag) pro Woche. Die wö Chentliche Dosis sollte, vorzugsweise durch das Hinzufü Gen von 0.5 mg pro Woche in Monatsabstä Nden stufenweise erhö Ht werden, bis eine optimale therapeutische Antwort erzielt ist. Die therapeutische Dosierung ist normalerweise 1 mg pro Woche und reicht von 0.25 mg bis zu mg 2 pro Woche. Dosen von cabergoline bis zu mg 4.5 pro Woche sind bei hyperprolactinaemic Patienten verwendet worden
Die maximale Dosis sollte 3mg pro Tag nicht ü Berschreiten
Die wö Chentliche Dosis kann als einzelne Verwaltung gegeben werden oder unterteilt worden in zwei oder mehr Dosen pro Woche entsprechend geduldiger Erträ Glichkeit. Abteilung der wö Chentlichen Dosis in mehrfache Verwaltungen wird mitgeteilt, wenn Dosen hö Her als 1 mg pro Woche gegeben werden sollen, da die Erträ Glichkeit der Dosen grö Sser als 1 mg, das als einzelne wö Chentliche Dosis genommen wird, nur bei einigen Patienten ausgewertet worden ist
Patienten sollten wä Hrend der Dosiseskalation ausgewertet werden, um die niedrigste Dosierung festzustellen, die die therapeutische Antwort produziert. Ü Berwachung der Serumprolactinstufen in Monatsabstä Nden wird mitgeteilt, da, sobald die wirkungsvolle therapeutische Dosierungregierung erreicht worden ist, Serumprolactinnormalisierung normalerweise innerhalb zwei bis vier Wochen beobachtet wird
Nach cabergoline Zurü Cknahme wird Wiederauftreten von hyperprolactinaemia normalerweise beobachtet. Jedoch ist hartnä Ckiger Ausgleich der Prolactinstufen fü R einige Monate bei einigen Patienten beobachtet worden. Von der Gruppe der Frauen verfolgt, hatte 23/29 ovulatory Schleifen, die fü R grö Sser als 6 Monate nach cabergoline Unterbrechung fortfuhren
Pä Diatrische Bevö Lkerung
Die Sicherheit und die Wirksamkeit von cabergoline ist nicht in den Personen weniger als 16 Jahre des Alters hergestellt worden
Gebrauch in den ä Lteren Personen
Als Folge der Anzeigen, fü R die cabergoline momentan vorgeschlagen wird, ist die Erfahrung in den ä Lteren Personen sehr begrenzt. Erhä Ltliche Daten zeigen nicht ein spezielles Risiko an
1.3 Kontraindikationen
Ü Berempfindlichkeit zum cabergoline, irgendein der Bindemittel verzeichnete im Mutterkornalkaloid des Kapitels 6.1 oder irgendein
Geschichte von Lungen-, pericardial und retroperitoneal fibrotic Stö Rungen
Cabergoline wird bei Patienten mit hepatischer Unzulä Nglichkeit und mit Blutvergiftung der Schwangerschaft kontraindiziert. Cabergoline sollte nicht mit antipsychotischen Medikationen Co-ausgeü Bt werden oder zu den Frauen mit einer Geschichte der puerperal Psychose ausgeü Bt werden
Fü R langfristige Behandlung: Beweis von Herzvalvulopathy, wie durch Vorbehandlung Echocardiography. Festgestellt worden
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4. Info ü Ber Paket wü Rde angeboten (Foto, Gleichlaufzahl)
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FAQ
Ordnungs-Fü Hrung
Q1: Sind Ihre Produkt-Qualitä T durch aus dritter Quellelabor genehmigt worden?
A: Ja werden alle Produkte ausschließ Lich durch unseren QC geprü Ft, bestä Tigt durch QA und genehmigt durch aus dritter Quellelabor in China, in USA, in Kanada, in Deutschland, in Groß Britannien, in Italien, in Frankreich etc. So werden Sie mit guter Qualitä T versichert, wenn Sie uns wä Hlen.
Q2: Wie behandeln Sie Qualitä Tsbeanstandung?
A: Zuerst tut unsere QC-Abteilung strenge Prü Fung unserer Exportprodukte durch HPLC, UV, GC,
TLC und so weiter zwecks das Qualitä Tsproblem verringern, um sich null zu nä Hern. Wenn es ein reales Qualitä Tsproblem gibt, verursacht von uns, schicken wir Ihnen zollfreie Waren fü R Abwechslung oder erstatten Ihren Verlust zurü Ck
Q3: Nehmen Sie Beispielordnung an?
A: Ja nehmen wir kleine Ordnung von 10g, von 100g und von 1kg fü R Ihre Auswertungsqualitä T unserer Waren an
Q4: Gibt es irgendein Rabatt?
A: Ja fü R grö ß Ere Menge, unterstü Tzen wir immer mit besserem Preis.
Q5: Nehmen Sie VISUM-Geschä Fts-Kreditkarte an?
A: Traurig nehmen wir nicht VISUM-Kreditkarte an,
wir mö Chten Bankü Berweisung annehmen, Western Union oder Paypal oder Moneygram
Q6: Wie lang nimmt es zu den Waren ankam?
Es ist abhä Ngig von Ihrem Standort,
Fü R kleine Ordnung 5-7 Tage durch DHL bitte erwarten, UPS, TNT, FEDERAL EXPRESS, EMS.
Massenordnung 5-8 Tage auf Air bitte zulassen, 20-35 Tage durch Sea.
Q7 haben Sie irgendeine Reshipmentpolitik?
wir haben gute Kundendienst- und Re-shipmentpolitik, wenn das Paket verlieren
Unsere lange Verbindung mit unseren Klienten hat groß En Nutzen geholt
Wir wenden immer die upmost Sorgfalt im Verpacken unserer Produkte an
unsere Klienten bestä Tigen dieses, wie sogar sie kä Mpfen, um sie ohne Hilfe manchmal zu finden.
Aber trotz unserer besten Bemü Hungen, die es noch mö Glich ist, ergreift eine geringe Anzahl Pakete
Unter diesem Umstand versprechen wir das reship, das frei ist, langfristiges Verhä Ltnis aufzubauen
Q8: Kann ich eine Probe erhalten?
A: Selbstverstä Ndlich. Fü R die meisten Produkte kö Nnen wir Ihnen eine freie Probe, wä Hrend das Verschiffenkosten shouldundertake von Ihrer Seite zur Verfü Gung stellen
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